KEEP ON THE PRESSURE: comfort optimalization in compression therapy

KOPCom-trial

Project description

Summary

Compression therapy represents a cornerstone of chronic edema and scar treatment. Nevertheless, patient adherence to this treatment remains notably low, hindering its potential for reducing edema and preventing hypertrophic scarring. The sensation of heat during the course of compression therapy, emerges as a dominant contributor to this adherence challenge. However, the temperature alterations remain unexplored in research, which tends to focus on intervention studies assessing treatment effectiveness, thereby overlooking the crucial aspect of practical implementation of this therapeutic modality within patients' daily treatment regimens.

To address the gap between patients' reports of heat-related discomfort and the observed lack of adherence, I propose investigating whether there is a measurable and/or subjective increase in skin temperature and whether there are prognostic factors that can predict an individual's susceptibility to heat-related discomfort during compression therapy in patients with chronic edema and burns.

By developing a methodology to measure objective and subjective temperature changes during compression therapy, I provide a foundation for the industry to develop novel solutions or adaptations to compression therapy. If successful, this study can provide the necessary knowledge and be the missing piece of the puzzle in order to improve patient comfort and adherence by enabling new developments in compression garment industry.

Theme(s): Edema

Status
Recruiting
Starting date
30/09/2024

FWO - project: 1SA0Q26N

Principal investigator

Partners

Jill Meirte:
1. Research Group MOVANT, Department of Rehabilitation Sciences and Physiotherapy (REVAKI), University of Antwerp, Wilrijk, Belgium
2. OSCARE, Organization for Burns, Scar Aftercare and Research, Antwerp, Belgium 

Tessa De Vrieze:
1. Research Group MOVANT, Department of Rehabilitation Sciences and Physiotherapy (REVAKI), University of Antwerp, Wilrijk, Belgium
2. Research Group Rehabilitation in Internal Disorders (GRID), Department of Rehabilitation Sciences, KU Leuven, University of Leuven, Leuven, Belgium 
Note: T.D.V. is research fellow of the Research Foundation Flanders (FWO) (grant number 1298022N) 

Ulrike Van Daele:
1. Research Group MOVANT, Department of Rehabilitation Sciences and Physiotherapy (REVAKI), University of Antwerp, Wilrijk, Belgium
2. OSCARE, Organization for Burns, Scar Aftercare and Research, Antwerp, Belgium 

Nick Gebruers:
1. Research Group MOVANT, Department of Rehabilitation Sciences and Physiotherapy (REVAKI), University of Antwerp, Wilrijk, Belgium

Information for participants

Binnen de KOPCom-studie onderzoeken we factoren die het comfort en daarbij horende therapietrouw bij compressietherapie beïnvloeden. Hiervoor zijn we op zoek naar verschillende types deelnemers.

Wie kan deelnemen?
- Je bent minstens 18 jaar oud.
- Je beheerst de Nederlandse taal en kan de informatiefiche zelfstandig lezen en invullen.
- Je bent niet zwanger.
- Je hebt geen pacemaker of interne defibrillator

Gezonde vrijwilligers: We zoeken gezonde deelnemers zonder huid-, vaat- of lymfatische aandoeningen, neuropathieën of een voorgeschiedenis van compressietherapie.

Patiënten met chronisch oedeem: Je komt in aanmerking als je een chronisch oedeem hebt waarvan de onderliggende oorzaak niet behandelbaar is:
- Primair lymfoedeem.
- Kankergerelateerd lymfoedeem.
- Oedeem ten gevolge van chronische veneuze insufficiëntie.

Je kan niet deelnemen bij oedeem met een behandelbare oorzaak (zoals hartfalen, nierziekten, hormonale stoornissen, eiwittekorten of medicatiegerelateerd oedeem), bij lipoedeem, postoperatief oedeem of veneuze ulcera.

Brandwondenpatiënten: Je komt ook in aanmerking als je op het moment van het letsel ouder dan 18 jaar was en de brandwonden minstens 5% van het totale lichaamsoppervlak beslaan. Personen met neurologische aandoeningen, perifere paralyse, trombose of tumoren/kanker worden uitgesloten.

Door deel te nemen aan deze studie help je ons meer inzicht te krijgen in comfort-gerelateerde factoren die de therapietrouw bij compressietherapie beïnvloeden. Op deze manier draag je bij aan de ontwikkeling van comfortabelere behandelstrategieën voor patiënten met chronisch oedeem of brandwonden.

Interesse of vragen? Neem gerust contact op via Sarah.Moonen@uantwerpen.be

Funding

FWO - project: 1SA0Q26N

Contact

Sarah.Moonen@uantwerpen.be